Après Prague l'an dernier, le congrès européen de la mucoviscidose se tiendra du 10 au 13juin au Quartz. Un événement plus habitué aux grandes capitales européennes.
«À ce jour, nous en sommes à 1.200 inscrits et il faut aller chercher les hôtels jusqu'à Morlaix ou Quimper pour loger les retardataires. Avec les inscriptions de dernière minute, nous allons atteindre des 1.400 participants, dont 200Français à ce congrès européen de la mucoviscidose», explique le Pr Claude Férec, président du congrès et directeur de l'Unité mixte Inserm-Université de Bretagne occidentale et Établissement français du sang. L'événement ne s'était pas tenu en France depuis 1994.
Tout en anglais
Une cinquantaine de bénévoles maîtrisant l'anglais ont été recrutés dans la région brestoise pour l'accueil des congressistes. Toute la conférence se déroulera en anglais. Bien qu'européen, ce congrès attire aussi nombre de scientifiques américains et canadiens. Et cette année marque une date importante: celle du 20e anniversaire de la découverte du gène de la mucoviscidose. L'ECFS (European cystic fibrosis society) rendra un hommage aux trois découvreurs qui seront présents à Brest. Fibrose Kystique est l'autre nom de la mucoviscidose. Lap Chee Tsui était alors à l'hôpital de Toronto, il est maintenant doyen de l'Université d'Hong-Kong; Jack Riordan travaille désormais à Chappel Hill aux USA et Bat-Sheva Kerem viendra de Tel Aviv. Les 12 salles du Quartz se sont avérées insuffisantes pour abriter les tables rondes, symposiums et ateliers programmés. Le multiplexe Liberté va donc mettre trois salles à la disposition du congrès.
Une matinée pour les familles
Un congrès satellite consacré à la kinésithérapie dans la muco se tiendra dès le mardi pour faire le point sur les meilleures techniques de drainage qui permettent de désencombrer les poumons des patients. «Ce congrès est original parce qu'il associe une grande diversité de spécialistes. Notre intérêt pour une même maladie nous réunit: scientifiques, médecins et paramédicaux». L'association Vaincre la mucoviscidose a voulu aussi associer les familles de malades qui seront invitées, le mercredi matin, à une présentation des dernières avancées de la recherche par le Pr Claude Férec et Franck Dufour, directeur scientifique de Vaincre la mucoviscidose. Une invitation va aussi être lancée en direction du monde associatif breton qui a soutenu avec fidélité depuis des années le travail du laboratoire brestois. Le rassemblement se déroulera à Océanopolis. Durant quatre jours, le congrès va faire le point sur les trois grandes pistes de recherche: la thérapie génique pour réparer le gène, les médicaments pour corriger le fonctionnement de la protéine dans la cellule et, enfin, les nouvelles molécules pour lutter contre l'infection et l'inflammation des poumons.
