Le Football club de Cabestany aide la lutte contre la mucoviscidose

Le Football club de Cabestany aide la lutte contre la mucoviscidose
A l'initiative de Gérard Salagnac, le Football Club de Cabestany a décidé d'apporter son soutien de coeur à la lutte contre la mucoviscidose en apposant sur leurs derniers maillots de l'équipe, le logo mucovie.com, grâce à la société partenaire de cette action, CEB Production.
Une initiative à souligner car "nous devons tous nous sentir concernés face à la maladie. Un soutien ou une action permet d'apporter l'espoir", a déclaré M. Salagnac. Et d'encourager : "Nous avons la possibilité de continuer à soutenir l'action de Mucovie66 sur le site Mucovie. com".
Une remise de chèque du Rotary, d'un montant de 4 570 euros s'est effectuée dernièrement, au Mas Vermeil.

# Posté le jeudi 07 mai 2009 11:45

Karine Ferri évoque l'après-Grégory Lemarchal

Karine Ferri évoque l'après-Grégory Lemarchal
Deux ans que Grégory Lemarchal nous a quittés, emporté à l'âge de 23 ans par la mucoviscidose. Rare, Karine Ferri, qui fut sa compagne, a accepté de parler à Gala de sa nouvelle vie. Et règle ses comptes.

Elle se dit lassée de faire la une de magazines dès qu'elle retrouve à une terrasse de café avec un homme : "il suffit que je sois souriante aux côtés d'un collègue ou d'un ami pour que l'on en tire des conclusions hâtives", se plaint la jeune femme. Au point que certains de ses proches déclinent ses invitations à boire de peur de se retrouver dans un journal ! "Si un jour, je noue à nouveau une relation sérieuse, cela ne regardera que moi", explique-t-elle...

Pour le moment, l'animatrice songe en priorité à sa carrière professionnelle avant de penser à refaire sa vie. Et pas question de chercher à remplacer le défunt chanteur: "Chercher à retrouver un homme qui lui ressemble, c'est perdu d'avance, dit-elle. Grégory était unique, exceptionnel. Si un jour je rencontre quelqu'un je l'aimerai, mais différemment. Ce sera une autre histoire." Et pour elle, une chose est sûre, "il est là à chaque instant."

# Posté le lundi 04 mai 2009 11:57

L'isle-Jourdain. Les Virades de l'espoir reviendront dans la ville

L'isle-Jourdain. Les Virades de l'espoir reviendront dans la ville
Rendez-vous. Elles auront lieu les 25 et 26 septembre prochains.

La ville sera au rendez-vous des Virades de l'espoir. Photo DDM, S. B.La manifestation des Virades de l'espoir, qui se déroulait sur la commune depuis quelques années, n'avait pu se tenir l'an dernier. Ainsi, sous la conduite de Bertrand Lahille, adjoint aux sports, mais également d'Angèle Thulliez, adjointe à la culture et au tourisme, une dizaine de représentants d'associations se sont réunis pour relancer cette manifestation, en la présence notamment de Jean-Marie Tauriac, président du comité du Gers de lutte contre la mucoviscidose. Ainsi, la prochaine édition des Virades de l'espoir, vaincre la mucoviscidose aura lieu les 25 et 26 septembre prochains. Dès le vendredi, un repas sous le chapiteau du stade de rugby sera organisé (prix : 13 ¤), avec un concert du groupe lislois Clearstream. Puis, le lendemain, à savoir le samedi 26 septembre, un vide-greniers, toujours au stade Fernand-Lapalu, sera organisé, à partir de 7 heures. Puis il y aura une randonnée pour les cyclos et marcheurs ainsi qu'un lâcher de pigeons voyageurs et de colombes avec un message d'espoir des enfants des écoles porté par chacun des volatiles. L'après-midi, au programme, on retiendra un spectacle de danse avec Kdance Léguevin et José Marquet, la marche des élus, un match de rugby de jeunes suivi de démonstrations des clubs de sports du canton et de la présentation d'associations culturelles, la chorale d'Endoufielle Endolfivoix, une exposition de véhicules anciens et certainement quelques surprises. De très nombreuses animations qui devraient donc ravir le public pour cette noble cause. Un vin d'honneur clôturera ces deux journées où se retrouveront bon nombre d'associations.

# Posté le dimanche 03 mai 2009 01:13

hommage sur TF1

Juste merci à TF1 (7/7) pour avoir fait un hommage à GREG. Rien sur les autres chaines (sauf un bref passage sur TVBREIZ.
Comme je vous le disais on oubli vite dommage, car les malades, ils sont la.
bis
dom

# Posté le dimanche 03 mai 2009 01:09

La mucoviscidose a vaincu la jeune Charlène

La mucoviscidose a vaincu la jeune Charlène
Valergues
La mucoviscidose a vaincu la jeune Charlène

Charlène Lecorvaisier a quitté définitivement le village, mercredi, emportée à l'âge de 13 ans et demi par celle qu'elle s'est toujours acharnée à nommer « cette putain de maladie », la mucoviscidose. Cette « différence » ne lui a permis qu'une vie solitaire. Peu de camarades, peu de vie sociale, comme y aspirent tous les enfants et adolescents, « de longs week-ends passés seule sur le canapé avec ses chats, soupirent ses parents Cathy et Pierrick. Elle était très famille, partageant sa passion du foot avec sa soeur Loraine, une PSG, l'autre OM. » En 2006, le village avait organisé le Téléthon pour elle. Elle avait pu ainsi acquérir un ordinateur portable pour ses temps d'hospitalisation. Charlène n'aimait pas être un centre d'intérêt. Sans plainte, elle a toujours lutté. Pour conjurer sa maladie, elle a pratiqué le judo, la danse avec Elya, le théâtre aux Petits Troubadours. Toujours tournée vers les plus faibles, elle était excédée par le racisme, a tenté de sauver une tortue qui avait subi les affres d'une tronçonneuse, récupéré une chatte abandonnée, participé à l'opération "Pièces jaunes"... Lorsqu'une vie ne tient qu'à un souffle, à l'heure où d'autres adolescents ne rêvent que de fêtes et de petites aventures, Charlène pensait à ceux dont la vie est difficile.
Ses deux chattes, Chochotte et Grisette, montaient la garde quand Jean-François, Fred ou Anne, les infirmiers, Pierre et Patricia, les kinés, venaient lui porter soins et affection. Un dévouement humain conjugué aux efforts du docteur Molinier et du CRCM (Centre de recherche contre la mucoviscidose), que ses parents gardent comme un trésor dans leur coeur.
Depuis la mort de Grégory Lemarchal, Charlène avait commencé à perdre petit à petit son moral d'acier. « A quoi bon se battre ? », disait-elle à sa famille lorsque son idole est décédée. Refusant une greffe, tenant en horreur l'hôpital, « elle voulait qu'on la laisse tranquille », affirment Cathy et Pierrick qui, malgré tout, ont tout mis en oeuvre jusqu'au dernier moment pour l'assister médicalement.
Charlène a formulé ses propres voeux pour son dernier départ. Elle sera incinérée demain, dans l'intimité, et ses cendres seront ramenées sur la tombe de son arrière- grand-mère, à Saint-Clément, en Meurthe-et-Moselle. Un village où elle se sentait bien, chez ses grands-parents où elle passait ses vacances. Un endroit où elle aurait aimé vivre et où elle pouvait enfin « respirer ».

# Posté le dimanche 03 mai 2009 00:54

Modifié le dimanche 03 mai 2009 01:10